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  新突破：阻斷一種蛋白可抑制肝癌和膽管癌
  
  2020-07-14 來源：轉化醫(yī)學網(wǎng)
  
  研究人員已經(jīng)找到了一種機制，能夠控制肝癌的發(fā)展。這一研究發(fā)表在《美國國家科學院院刊》（PNAS）雜志上。由西班牙抗癌協(xié)會提供部分資助。這項研究發(fā)現(xiàn)了一種蛋白質，當它被阻斷時，可以顯著降低膽管癌的影響和進展。
  
  這項工作之所以成為可能，是因為中國科學院計算機網(wǎng)絡信息中心（CNIC）的研究人員開發(fā)了一種動物模型，膽汁酸產(chǎn)生的改變已被證明是導致這種類型腫瘤的原因。
  
  肝癌是全球第五大常見的癌癥，也是導致癌癥相關死亡的第二大主要原因。膽管癌是第二常見的肝癌，開始于膽管，臨床上無癥狀發(fā)展。由于沒有早期標志物，大多數(shù)患者被診斷為晚期，并因癌癥擴散或轉移而死亡。
  
  在這項由瓜達盧佩·薩比奧（Guadalupe Sabio）、阿方索·莫拉（Alfonso Mora）和羅杰·J·戴維斯（Roger·J·Davis）領導的研究中，培育了肝臟不含JNK1和JNK2蛋白的小鼠。薩比奧博士解釋說，“當我們吃得過多的時候，這些蛋白質就會被激活，并在一定程度上導致肝臟中儲存過多的脂肪（即脂肪肝或脂肪變性）。并導致胰島素的抵抗，因此，這些蛋白質對肥胖和糖尿病的研究非常重要。”
  
  研究人員還發(fā)現(xiàn)，這兩種蛋白質控制肝臟中膽汁酸的產(chǎn)生，而膽汁酸對脂肪的適當消化和脂溶性維生素（A、D、E和K）的吸收至關重要。肝臟中JNK1和JNK2的缺乏會導致負責代謝膽固醇和膽汁酸的酶發(fā)生變化，在被分析的小鼠中，可以看到血液中膽汁酸過多。
  
  肝臟JNK缺乏會改變膽汁酸的產(chǎn)生并引起膽汁淤積
  
  研究人員解釋說，隨著時間的推移，膽汁酸的積累對肝臟有“毒性作用”。膽管開始過度增生，觸發(fā)多種膽管癌的形成，臨床標志物與這類癌癥的患者非常相似。事實上這是他們在小鼠模型中發(fā)現(xiàn)膽管癌患者標志物的增加。這表明這些小鼠可以為評估新的膽管癌治療方法提供新的線索。
  
  肝JNK缺乏進展為膽管癌
  
  這一模型使CNIC的研究人員與美國麻省大學醫(yī)學院羅杰·J·戴維斯實驗室合作，找到了一種在腫瘤發(fā)生過程中起關鍵作用的蛋白質，PPAR。該蛋白調(diào)節(jié)膽汁酸和肝脂的代謝。
  
  PPAR缺陷可降低肝臟JNK缺陷引起的肝癌
  
  雖然還不知道這些數(shù)據(jù)是否可以推斷到人類患者，但事實上，一個動物模型的存在將允許研究一種仍只能在晚期診斷的腫瘤，那時已經(jīng)發(fā)生了轉移。
  
  早期的研究表明JNK阻斷可以防止肝臟脂肪變性的發(fā)展。這就是為什么針對這些蛋白質抑制劑的各種臨床試驗已經(jīng)啟動。研究人員認為，這些新發(fā)現(xiàn)為這些藥物敲響了警鐘。
  
  盡管這項工作只在老鼠身上進行了試驗，但研究人員指出，我們必須小心謹慎，對接受這些新藥治療的病人肝臟的結果保持警惕。
  
  參考：
  
  【1】https://medicalxpress.com/news/2020-07-scientists-mechanism-liver-cancer.html
  
  【2】https://www.pnas.org/content/early/2020/06/26/2002672117
  
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