近日，廣州醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院微創(chuàng)介入科朱康順教授團隊在國際學術(shù)期刊Nano Today（《今日納米》）上發(fā)表胰腺癌免疫治療基礎(chǔ)研究方面取得的新成果，探討了納米藥物同時調(diào)控腫瘤細胞外基質(zhì)和糖代謝實現(xiàn)原位胰腺癌的有效免疫治療。
由于沒有有效治療方法，胰腺癌死亡率高，多數(shù)患者一發(fā)現(xiàn)已到中晚期，生存期只有半年左右。雖然近年來免疫療法，尤其是免疫檢查點阻斷 (ICB) 療法PD-1/PD-L1單抗，在多種類型腫瘤中取得了較好效果，但在胰腺癌的治療中幾乎沒有臨床獲益。這跟胰腺腫瘤內(nèi)胰腺星狀細胞和腫瘤成纖維細胞的活化，形成致密的細胞外基質(zhì)物理屏障有關(guān)。這種屏障阻礙了免疫細胞和藥物向腫瘤內(nèi)的輸送，而且還壓迫血管導致腫瘤內(nèi)血管減少。由于胰腺癌腫瘤組織物理屏障導致的腫瘤血管減少，致使腫瘤內(nèi)葡萄糖的供應(yīng)減少，以及腫瘤細胞本身發(fā)生重編程自身葡萄糖代謝增強，導致腫瘤微環(huán)境中葡萄糖嚴重缺乏。而免疫細胞T細胞需要攝取大量葡萄糖來保證免疫功能激活和維持持續(xù)的效應(yīng)功能。
因此，胰腺癌腫瘤可能是通過以上兩種方式形成免疫抑制性微環(huán)境，導致免疫治療無法發(fā)揮療效?；诖?，朱康順教授團隊構(gòu)建了一種多功能納米藥物，據(jù)介紹，該納米藥物在聯(lián)合免疫檢查點抑制劑PD-L1抗體后，可有效抑制原位胰腺腫瘤的生長。
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