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  靶向免疫聯(lián)合療法，有望改變晚期卵巢癌治療困局
  
  2023-05-08 來源：好醫(yī)友
  
  
  
  在全球范圍內(nèi)，卵巢癌都是常見的婦科腫瘤之一，在2020年超過31.4萬例卵巢癌新確診病例，超過20.7萬例死亡。預(yù)計(jì)到2040年，約有44.5萬多名新確診卵巢癌患者和31.4萬例死亡。
  
  超過2/3的卵巢癌患者在確診時(shí)已是晚期，病情通常會(huì)在2年內(nèi)迅速惡化。在接受治療后，仍有50~70%的晚期卵巢癌患者會(huì)在5年內(nèi)死亡。
  
  晚期卵巢癌患者亟需新的治療方案。
  
  近日，一項(xiàng)3期臨床試驗(yàn)（DUO-O）中期結(jié)果分析顯示：與對(duì)照組相比，Lynparza、Imfinzi、化療和Avastin的聯(lián)合療法，可改善無BCRA腫瘤突變的晚期卵巢癌患者的無進(jìn)展生存期。
  
  Lynparza（奧拉帕利）是一種PARP抑制劑，用于阻斷同源重組修復(fù)（HRR）缺陷細(xì)胞/腫瘤（如攜帶BRCA1和/或BRCA2突變的細(xì)胞）。
  
  Imfinzi（度伐利尤單抗）是一種PD-L1單抗，可與PD-L1蛋白結(jié)合，阻斷PD-L1與PD-1和CD80蛋白的相互作用，對(duì)抗腫瘤的免疫逃逸策略，釋放對(duì)免疫應(yīng)答的抑制。
  
  DUO-O是一項(xiàng)隨機(jī)雙盲的3期臨床試驗(yàn)，旨在評(píng)估Imfinzi聯(lián)合含鉑化療和Avastin（貝伐珠單抗），隨后給予Imfinzi和Avastin（伴或不伴L(zhǎng)ynparza）維持治療，在新確診的無腫瘤BRCA突變的晚期卵巢癌患者中的療效和安全性。
  
  該試驗(yàn)招募了1200多名患者，主要終點(diǎn)是由研究者評(píng)估的無進(jìn)展生存期（PFS）。
  
  中期結(jié)果分析顯示：
  
  1、與對(duì)照組相比，Lynparza、Imfinzi、化療和Avastin聯(lián)合療法能在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上及臨床實(shí)踐中顯著改善患者的PFS。
  
  2、在另一個(gè)治療隊(duì)列中，與對(duì)照組相比，Imfinzi+化療+Avastin也改善了患者的PFS。
  
  3、總生存期（OS）和其他次要終點(diǎn)尚未成熟，將在后續(xù)分析中繼續(xù)評(píng)估。
  
  “ 雖然目前在治療晚期卵巢癌患者上取得了一些進(jìn)展，但仍存在未滿足的醫(yī)療需求。聯(lián)合療法的積極數(shù)據(jù)為這類患者帶來一針強(qiáng)心劑，有望改變當(dāng)前的治療困局。”
  
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