腫瘤完全緩解率93%！經典型霍奇金淋巴瘤，有望迎來新一線療法
腫瘤完全緩解率93%！經典型霍奇金淋巴瘤，有望迎來新一線療法
淋巴瘤是一種起源于淋巴造血系統(tǒng)的惡性腫瘤，也是我國死亡率較高的十大惡性腫瘤之一。
數據顯示，中國每年大約有9.3萬人被診斷為淋巴瘤，每年有超過5萬人死于這種疾病。
經典型霍奇金淋巴瘤（cHL）是常見的淋巴瘤亞型，當淋巴細胞生長失控時開始發(fā)病。
晚期cHL患者的挽救治療選擇有限，患者普遍面臨生存期短、生活質量差、副作用嚴重等問題，亟待創(chuàng)新療法緩解生存困境。
近期，一項臨床2期單臂試驗（SGN35-027）
結果顯示：
抗體偶聯(lián)藥物Adcetris聯(lián)合Opdivo與標準化療，一線治療早期cHL患者，總緩解率達98%，完全緩解率達93%！
Adcetris是一款抗體偶聯(lián)藥物，由抗CD30單克隆抗體通過蛋白酶可裂解連接子（linker）與微管破壞劑MMAE（monomethyl auristatin E）連接。這一連接子在血液循環(huán)中保持穩(wěn)定，被表達CD30的細胞攝入后釋放MMAE。
SGN35-027是一項正在進行的開放標簽、多中心II期臨床試驗，旨在評估兩種不同Adcetris治療組合在晚期和早期cHL患者中的療效。
本次所公布的是其中試驗C部分，共入組154名早期疾病患者中，有150人被納入療效評估。
C部分評估Adcetris與Opdivo和標準化療（AN+AD）組合在I或II期cHL患者中的療效與安全性，這些患者沒有巨大縱隔疾病（<10厘米）。
數據顯示：
1、治療結束時，患者的客觀緩解率為98%，完全緩解率為93%。
2、無進展生存期（PFS）的結果尚未成熟，隨訪正在進行中。
3、常見的治療相關不良事件是惡心和疲勞，無5級不良事件發(fā)生。
目前，Adcetris+標準化療是晚期cHL的標準治療方案，也是一種在6年隨訪中具有統(tǒng)計學顯著總體生存獲益的靶向治療方案，可將患者的死亡風險降低41%。
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