新發(fā)現(xiàn)的免疫細(xì)胞有殺死多種癌細(xì)胞的能力
一個國際科學(xué)家團(tuán)隊的突破性研究發(fā)現(xiàn)了一種新型的免疫細(xì)胞，它具有靶向并殺死大多數(shù)癌細(xì)胞的能力。以前的研究認(rèn)為該發(fā)現(xiàn)是不可能的，盡管仍未在人類受試者中進(jìn)行測試，但它為徹底改變免疫療法作為一種可能的通用癌癥治療方法提供了潛力。
CAR-T免疫療法的發(fā)展是癌癥治療中突破性的進(jìn)展之一。這種高度個性化的治療包括收獲患者的免疫T細(xì)胞，然后對其進(jìn)行重新編程，使其靶向患者癌細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的特定蛋白質(zhì)。
在2017年，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了針對患有罕見血液和骨髓癌的年輕患者的一個此類治療方法。然而，該療法昂貴，生產(chǎn)耗時且并非沒有嚴(yán)重副作用的風(fēng)險。
研究CAR-T療法的研究人員面臨的較大限制是，沒有一種通用的T細(xì)胞受體（TCR）可以針對所有患者的不同類型的癌癥。實際上，通常認(rèn)為這種針對癌癥的通用TCR根本不存在。
發(fā)表在知名的《自然免疫學(xué)》雜志上的一項新研究表明，確實存在一種通用的TCR，并且已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)。這項研究描述了一種免疫T細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)，該免疫T細(xì)胞表現(xiàn)出一種新型受體，該受體似乎具有靶向和殺死多種人類癌細(xì)胞類型的能力，而不會留下健康細(xì)胞。
人們認(rèn)為，新發(fā)現(xiàn)的T細(xì)胞能夠通過歸巢在稱為MR1的表面分子上來區(qū)分癌細(xì)胞與健康細(xì)胞。盡管該分子幾乎存在于人體的所有細(xì)胞中，但研究人員懷疑它在癌細(xì)胞中的呈現(xiàn)方式有所不同，從而使單個TCR能夠有效靶向多種腫瘤。
新研究的主要作者Andrew Sewell表示：“目前基于TCR的療法只能用于少數(shù)具有少數(shù)癌癥的患者。 通過限制MR1的T細(xì)胞靶向癌癥是一個令人興奮的新領(lǐng)域–它提出了‘通用的’癌癥治療方法；一種能夠摧毀整個人群中許多不同類型癌癥的T細(xì)胞。以前沒有人相信這是可能的?！?/span>
這項研究僅顯示新的T細(xì)胞在細(xì)胞實驗室測試和初的動物研究中有效，目前仍處于研究初期。但是，早期的動物試驗結(jié)果令人鼓舞。Sewell認(rèn)為，如果進(jìn)一步的安全性試驗成功，人體試驗將很快開始。“我們有很多障礙需要克服，但是，如果這項測試成功，那么我希望這種新療法可以在幾年內(nèi)用于患者中，” Sewell說道。
與這項新研究無關(guān)的癌癥專家對此持謹(jǐn)慎樂觀的態(tài)度，并指出這一突破可能會導(dǎo)致一種新穎的普遍治療。倫敦癌癥研究所的Astero Klampatsa表示，目前需要做更多的工作，但是這項新研究無疑是有希望的。Klampatsa表示： “新發(fā)現(xiàn)還處于早期階段，但這是朝著正確方向邁出的令人振奮的一步，使我們離基于'現(xiàn)成'細(xì)胞的免疫療法又邁了一步。”
卡迪夫大學(xué)的研究人員Awen Gallimore并未從事這項特殊的研究，他同意這項發(fā)現(xiàn)可能具有真正的變革性，為以前認(rèn)為不可能的普遍形式的癌癥免疫療法鋪平了道路。
Gallimore說道：“如果這一具有創(chuàng)新意義的新發(fā)現(xiàn)堅持下去，它將為'通用'T細(xì)胞藥物奠定基礎(chǔ)，從而減輕與識別、生成和制造個性化T細(xì)胞相關(guān)的巨大成本。這確實令人興奮，并且可能為癌癥免疫療法的可及性邁出了一大步?！?/span>
這項新研究發(fā)表在《自然免疫療法》雜志上。
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