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  緩解率提升超3倍！肝癌一線組合療法前景可期
  
  2023-10-26 來(lái)源：好醫(yī)友
  
  
  
  肝細(xì)胞癌(HCC)是一種致命的侵襲性癌癥，是全球癌癥死亡的第三大原因。
  
  90%的HCC病例是由慢性肝病引起的，包括乙型、丙肝、脂肪肝、酒精肝等。
  
  約70-80%的早期HCC患者在手術(shù)治療后仍會(huì)出現(xiàn)疾病復(fù)發(fā)，而復(fù)發(fā)與較差的預(yù)后和較短的生存期有關(guān)。
  
  近日，TPST-1120一線治療無(wú)法切除或轉(zhuǎn)移性HCC的1b/2期試驗(yàn)獲得積極結(jié)果。
  
  分析顯示，接受TPST-1120與標(biāo)準(zhǔn)療法組合治療的患者無(wú)進(jìn)展生存期與總生存期皆獲得改善。
  
  TPST-1120是一種口服、選擇性PPARα小分子拮抗劑，可直接殺死腫瘤細(xì)胞，并靶向腫瘤微環(huán)境中的抑制性免疫通路。這兩種類型中的靶向細(xì)胞皆依賴脂肪酸代謝，該代謝過(guò)程由PPARα轉(zhuǎn)錄因子調(diào)節(jié)。
  
  這項(xiàng)全球性、隨機(jī)1b/2期試驗(yàn)共有70名未接受過(guò)系統(tǒng)性療法的無(wú)法切除或轉(zhuǎn)移性HCC患者入組，隨機(jī)分配接受TPST-1120與標(biāo)準(zhǔn)療法組合或僅接受標(biāo)準(zhǔn)療法治療。
  
  結(jié)果分析顯示：
  
  1、TPST-1120組的確認(rèn)客觀緩解率(ORR)為30%，對(duì)照組為13.3%。
  
  2、TPST-1120組的中位無(wú)進(jìn)展生存期為7個(gè)月，對(duì)照組為4.27個(gè)月。
  
  3、TPST-1120組未達(dá)到中位總生存期，對(duì)照組為15.1個(gè)月。
  
  4、TPST-1120組在PD-L1陽(yáng)性和PD-L1陰性腫瘤中均具有一致的活性，在PD-L1陰性腫瘤中，TPST-1120組的ORR為27%，對(duì)照組僅為7%。
  
  5、TPST-1120顯示良好的耐受性，兩組的安全性數(shù)據(jù)相當(dāng)。
  
  “ 超過(guò)半數(shù)的HCC患者通常在確診時(shí)已是晚期，而無(wú)法切除或轉(zhuǎn)移性的HCC患者通常面臨著不佳的預(yù)后。
  
  與單獨(dú)的標(biāo)準(zhǔn)治療方案相比，新療法的早期和中期分析都有更明顯的獲益?！?/span>
  
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