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一線治療胃癌!默沙東「帕博利珠單抗」在華獲批新適應(yīng)癥
2024-06-26
來(lái)源:醫(yī)藥觀瀾
6月25日,中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局(NMPA)官網(wǎng)公示,默沙東(MSD)的抗PD-1單抗帕博利珠單抗又一項(xiàng)新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)。根據(jù)默沙東新聞稿,該藥本次獲批的適應(yīng)癥為:聯(lián)合曲妥珠單抗、含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療,用于經(jīng)充分驗(yàn)證的檢測(cè)評(píng)估腫瘤表達(dá)PD-L1(CPS≥1)的局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽(yáng)性胃或胃食管結(jié)合部腺癌患者的一線治療。至此,帕博利珠單抗在中國(guó)獲批的適應(yīng)證已經(jīng)達(dá)到14個(gè)。
截圖來(lái)源:NMPA官網(wǎng)
據(jù)悉,此次帕博利珠單抗新適應(yīng)證的獲批是基于全球3期臨床研究KEYNOTE-811的數(shù)據(jù)。據(jù)默沙東公開(kāi)資料介紹,KEYNOTE-811是一項(xiàng)隨機(jī)雙盲3期試驗(yàn),招募了約732名患者。雙主要終點(diǎn)是盲態(tài)獨(dú)立中心審評(píng)根據(jù)RECIST v1.1評(píng)估的無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)和總生存期(OS)。次要終點(diǎn)包括客觀緩解率(ORR)、緩解持續(xù)時(shí)間和安全性。
2021年5月,帕博利珠單抗在美國(guó)獲得加速批準(zhǔn),與曲妥珠單抗、氟嘧啶和含鉑的化療聯(lián)合用于一線治療HER2陽(yáng)性局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性胃癌或胃食管結(jié)合部腺癌患者。該適應(yīng)癥的獲批即基于來(lái)自KEYNOTE-811的ORR數(shù)據(jù)。在起初隨機(jī)入組的264名患者中,帕博利珠單抗組合療法組的ORR達(dá)到74%,顯著優(yōu)于安慰劑和曲妥珠單抗與化療構(gòu)成的對(duì)照組的52%。
2023年,著名醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》上發(fā)表的中期分析結(jié)果顯示KEYNOTE-811研究達(dá)到其中一個(gè)主要終點(diǎn)——顯著延長(zhǎng)患者的PFS。在中位隨訪時(shí)間為約28個(gè)月時(shí),帕博利珠單抗組合療法組的PFS為10個(gè)月,僅接受曲妥珠單抗和化療治療的患者組這一數(shù)值為8.1個(gè)月。添加帕博利珠單抗將患者疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低28%。
今年5月,默沙東宣布KEYNOTE-811中達(dá)到另一個(gè)主要終點(diǎn),可顯著延長(zhǎng)患者的OS。據(jù)悉,這一積極數(shù)據(jù)有望支持帕博利珠單抗將FDA的加速批準(zhǔn)轉(zhuǎn)化為完全批準(zhǔn)。
據(jù)默沙東全球高級(jí)副總裁兼中國(guó)研發(fā)中心總裁李正卿博士介紹,近十年來(lái),HER2陽(yáng)性晚期胃癌一線治療領(lǐng)域鮮有新的治療方案出現(xiàn)。去年,帕博利珠單抗已經(jīng)在中國(guó)境內(nèi)獲批聯(lián)合化療用于局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2陰性胃或胃食管結(jié)合部腺癌患者的一線治療,此次獲批則將進(jìn)一步為PD-L1表達(dá)陽(yáng)性(CPS≥1)的HER2陽(yáng)性胃癌患者人群帶來(lái)個(gè)性化治療方案。
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