復旦大學中山醫(yī)院：發(fā)現(xiàn)癌轉移治療新策略
6月26日，復旦大學中山醫(yī)院研究團隊在期刊《Cell Death Discovery》上發(fā)表了研究論文，題為“Mobilization and activation of tumor-infiltrating dendritic cells inhibits lymph node metastasis in intrahepatic cholangiocarcinoma”。本研究發(fā)現(xiàn)，腫瘤細胞內源性β-連環(huán)蛋白激活是ICC中LNM時破壞DC介導的抗腫瘤免疫的關鍵機制。FL-pIC療法或β-連環(huán)蛋白抑制劑可能值得作為一種潛在的方案來緩解ICC細胞向LN的轉移并實現(xiàn)有效的腫瘤免疫控制。
研究背景
肝內膽管癌（ICC）約占原發(fā)性肝癌的10-20%，在過去20年中全球范圍內的發(fā)病率和死亡率均呈上升趨勢。手術切除是ICC唯一的潛在治愈方法，但術后5年生存率仍然很低，主要是由于腫瘤復發(fā)率較高。其中，淋巴結轉移（LNM）是ICC患者進行根治性切除后常見的風險因素之一，已被證實與快速腫瘤復發(fā)和不良長期生存有關。根據(jù)美國聯(lián)合委員會癌癥分期系統(tǒng)（AJCC）第8版TNM分期方案，ICC中LNM的存在表明腫瘤處于更晚期。然而，腫瘤向淋巴結轉移的分子機制尚不為人所知。對腫瘤微環(huán)境的全面分析有助于加深我們對LNM機制的理解，并為ICC設計更有效的抗癌療法。
研究進展
研究人員將TLR3激動劑聚肌胞(poly(I:C))與Flt3L聯(lián)合使用，促進Flt3L動員的DCs的成熟和激活。研究人員首先探索是否可以使用MuCCA1細胞構建足墊腫瘤LNM模型。然而，在第35天和第85天的體內動態(tài)成像顯示，MuCCA1細胞的LNM潛力有限，因此不適合構建LNM模型，這可能是由于缺乏β連環(huán)蛋白信號激活的證據(jù)，即膜β連環(huán)蛋白IF染色。然后，研究人員轉向了另一種從AKT/YAP誘導的ICC中建立的細胞系mIC-23，發(fā)現(xiàn)mIC-23細胞可以構建腫瘤LNM模型。此外，在AKT/YAP驅動的ICC病變和mIC-23足墊腫瘤中進行的YAP和β連環(huán)蛋白的IF染色顯示，YAP和β連環(huán)蛋白同時在核內共定位，提示兩者信號的完全激活。
研究人員接下來在體內使用mIC-23足墊腫瘤LNM模型研究聯(lián)合FL-pIC療法的治療效果。將熒光素酶(Luc)-標記的mIC-23細胞植入足墊區(qū)域后，研究人員將小鼠隨機分為2組(每組9只)，并接受相應的治療。體內生物熒光成像顯示，與PBS組相比，F(xiàn)L-pIC療法顯著抑制了mIC-23腫瘤細胞向腘窩LN的轉移。研究人員取出主要足墊腫瘤、腘窩LN和腹股溝LN。同樣，F(xiàn)L-pIC治療抑制了mIC-23足墊腫瘤的生長。研究人員還觀察到與對側正常LN相比，腫瘤引流的腘窩LN體積更大。腘窩LN的H&E染色和CK19免疫組化染色進一步證實，F(xiàn)L-pIC療法顯著抑制了LN轉移，而不影響腫瘤引流的腘窩LN的大小。此外，腘窩LN的IF染色顯示，轉移的mIC-23細胞的核內有YAP和β-連環(huán)蛋白的陽性染色。
利用小鼠ICC細胞系構建足墊腫瘤LNM模型的探索
研究結論
綜上，研究結果表明，β-連環(huán)蛋白激活導致DC被排斥進入ICC腫瘤微環(huán)境，并通過阻斷CXCL12的產生來實現(xiàn)。在腫瘤內擴張和激活cDCs代表了一種有前途的治療策略，有助于減輕腫瘤細胞向LNs的轉移。
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