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按科技分類>基因編輯療法
輝大基因新型DNA編輯療法獲FDA孤兒藥資格
CRISPR/Cas9基因編輯療法獲FDA批準治療β地中海貧血
諾獎得主、基因編輯技術先驅擬開發(fā)罕見病治療通用策略
病毒當載體,先導編輯系統(tǒng)可恢復動物部分視力
正序生物堿基編輯療法治愈β-地中海貧血患者
本導基因創(chuàng)新地貧療法獲批臨床
輝大基因新型DNA編輯療法獲FDA授予兒科罕見病藥物資格
研究人員試圖利用基因編輯療法攻克阿爾茨海默病
針對惡性膠質瘤!神曦生物AAV基因治療藥物獲FDA孤兒藥資格
Nature子刊:基因工程干細胞,更好地治療帕金森病
英國批準應用CRISPR基因編輯療法
溫醫(yī)大研制出明顯抑制胰腺腫瘤的納米機器
多基因編輯豬皮救治特重度燒傷患者獲成功
九天生物AAV眼科基因治療藥物SKG0106中國IND獲批
輝大基因RNA編輯療法獲FDA兒科罕見病資格認定
諾華終止開發(fā)一款眼科基因療法
張學禮/畢昌昊團隊開發(fā)雙AAV堿基編輯療法,治療遺傳性失明
NAR:新的基因編輯技術為精確治療提供了途徑
柳葉刀子刊:用音樂觸發(fā)基因開關,激活胰島素分泌,治療糖尿病
用CRISPR基因編輯開發(fā)下一代阿爾茨海默病療法的機遇與挑戰(zhàn)
單次注射基因療法能清除艾滋病病毒
1次治療,3年持續(xù)改善視力!遺傳性視神經病變基因療法值得期待
針對致盲性眼病,楊森基因療法在中國獲批臨床
基因治療滴眼液恢復失明男孩視力
信念醫(yī)藥血友病A基因治療藥物獲批臨床
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